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QUÉ ES AREXVY E INFORMACIÓN IMPORTANTE
¿Qué es AREXVY?

¿Qué es AREXVY?

AREXVY es una vacuna aprobada por la FDA para la prevención de la enfermedad del tracto respiratorio inferior (ETRI) ocasionada por el virus respiratorio sincitial en personas de 60 años o más.

Información importante de seguridad

  • No se te debe administrar AREXVY si eres alérgico a alguno de sus ingredientes

AREXVY es una vacuna aprobada por la FDA para la prevención de la enfermedad del tracto respiratorio inferior (ETRI) ocasionada por el virus respiratorio sincitial en personas de 60 años o más.

AREXVY es una vacuna aprobada por la FDA para la prevención de la enfermedad del tracto respiratorio inferior (ETRI) ocasionada por el virus respiratorio sincitial en personas de 60 años o más.

Información importante de seguridad
Important Safety Information - Duis autem vel eum iriure dolor in hendrerit in vulputate velit esse molestie consequat, vel illum.
  • No se te debe administrar AREXVY si eres alérgico a alguno de sus ingredientes
  • Un estudio indica un mayor riesgo de presentar el síndrome de Guillain-Barré después de la vacunación con AREXVY
  • No se te debe administrar AREXVY si eres alérgico a alguno de sus ingredientes
  • Un estudio indica un mayor riesgo de presentar el síndrome de Guillain-Barré después de la vacunación con AREXVY
  • Pueden producirse desmayos después de recibir vacunas inyectables, incluida AREXVY. Se deben tomar precauciones para evitar lesiones debido al desmayo
  • Aquellos con un sistema inmune debilitado pueden tener menor respuesta inmunitaria a AREXVY
  • Los efectos secundarios más comunes son dolor en la zona de la inyección, fatiga, dolor muscular, dolor de cabeza y dolor articular
  • Puede que no todos los que reciban la vacuna queden protegidos al vacunarse con AREXVY
  • Pregúntale a tu proveedor de salud sobre los riesgos y beneficios de AREXVY. Solo un proveedor de salud puede decidir si AREXVY es adecuada para ti

Por favor, consulta toda la Información de prescripción.

Te recomendamos reportar los eventos adversos de la vacuna al Departamento de Salud y Servicios Humanos de los EE. UU. (US Department of Health and Human Services). Visita www.vaers.hhs.gov/indexSpanish.html para presentar un reporte o llama al 1-800-822-7967. También puedes presentar un reporte a GSK en gsk.public.reportum.com o al 1-888-825-5249.

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